SONDAGGIO ITALIANO SULLA MCS

La Sensibilità Chimica Multipla (MCS) non è una malattia rara e i casi sono in aumento in tutti i paesi del mondo, al contrario invece, come spesso avviene, ad essere rara è la stessa diagnosi. In Unione Europea si definisce rara una malattia che colpisce lo 0,05% della popolazione, ovvero 5 persone su 10.000. Alcuni sostengono che in Italia, i casi non superino questa percentuale.

Per tentare di eliminare ogni possibile dubbio, abbiamo elaborato un questionario da compilare a cura degli stessi pazienti. Confidiamo nella responsabilità di ognuno, all’insegna della trasparenza, affinché venga fatta luce sulla realtà numerica di questa malattia e su altri eventuali dati statistici che possono emergere dal Sondaggio, contribuendo a fare chiarezza nell'ambito di questa condizione così invalidante.

Il Sondaggio si compone di una prima parte relativa all’anagrafica del paziente; una seconda sezione prevede alcune risposte circa la diagnosi; il sondaggio prosegue con alcune domande estratte dal The Brief Environmental Exposure and Sensitivity Inventory (BREESI) il Questionario redatto dalla dott.ssa Claudia Miller e il suo gruppo di ricerca, e per finire ci sono alcune domande relative alle condizioni di vita attuali, alla  situazione lavorativa spesso molto penalizzata e alle esperienze del vivere quotidiano. 

Partecipare al Sondaggio rispondendo alle semplici domande richiede pochi minuti.
I risultati ottenuti, saranno su queste pagine periodicamente aggiornati e pubblicati. Serviranno a comprendere meglio quante e quali persone in Italia sono affette da queste problematiche, augurandoci che questi numeri contribuiscano a fornire a medici e istituzioni una visione reale della situazione in Italia, della frequenza e delle condizioni con cui si manifesta la sindrome e le patologie ad essa correlate come Fibromialgia (FM), Sindrome da Stanchezza Cronica/Encefalomielite Mialgica (CFS/ME), Elettrosensibilità (EHS).

Comitato Oltre la MCS